Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala gyors jóváhagyást adott a Lumakras-nak, az Amgen gyógyszerének, amely tüdőrákban szenvedő felnőtt betegek számára készült.

A Lumakras útja az amerikai jóváhagyáshoz kevesebb, mint három évet vett igénybe. Az FDA viszont kötelezte a céget az alacsonyabb dózisú tesztek elvégzésére, mivel remélik, hogy hasonló klinikai hatást eredményez. A gyógyszert orális tablettákként szedik.

A vállalat részvényárfolyama ezen a héten 2,86%-ot erősödött. A Seeking Alpha elemzői szerint az Amgen részvény a közeljövőben fellendülhet, figyelembe véve az Egyesült Államok FDA legutóbbi jóváhagyását. Az Amgen vezető szerepet játszik a biotechnológián alapuló humán terápiában, jártas a vesebetegségek és a rák elleni gyógyszerek kifejlesztésében is.

Értékpapír vásárlás és vagyonkezelés Ausztrián keresztül a Partner Bank közreműködésével.  Vegye fel velünk a kapcsolatot →