A Roche kísérleti, hetente egyszer adagolt enicepatide készítménye átlagosan 15,5 százalékos testsúlycsökkenést ért el túlsúlyos vagy elhízott, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek körében egy középső fázisú vizsgálatban. A GLP-1 és GIP hormonokat utánzó gyógyszer a vércukorszintet is jelentősen javította: a legmagasabb, 24 milligrammos dózist kapó betegek 62 százalékánál a HbA1c érték 5,7 százalék alá, vagyis a nem diabéteszes tartományba került 48 hét után. A 447 résztvevős vizsgálatban a mellékhatások miatt mindössze a betegek 2 százaléka hagyta abba a kezelést.

Az eredmény tovább erősíti a Roche pozícióját a gyorsan növekvő elhízásgyógyszer-piacon, amelynek éves forgalma a következő évtizedben meghaladhatja a 100 milliárd dollárt. Az enicepatide egy korábbi vizsgálatban cukorbetegség nélküli betegek testsúlyát 22,7 százalékkal csökkentette, ami már a piacvezető Novo Nordisk és Eli Lilly következő generációs készítményeivel is versenyképes hatásosságot jelezhet. A Roche 2027 első felében indítja a késői fázisú vércukorszint- és szív-érrendszeri vizsgálatokat; a készítményt a 2023-ban 2,7 milliárd dollárért felvásárolt Carmot Therapeutics révén szerezte meg.