Az amerikai szabályozók megkezdték a Novartis cég Zolgensma kezelésének vizsgálatát, miután egy állatkísérlet biztonsági aggályokat vetett fel, nyilatkozta ezt szerdán a társaság szóvivője.

A svájci Novartis társaság terve, hogy ezt a gyógyszerkészítményt kiterjesztené idősebb betegekre is. Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynökségének részleges, úgynevezett STRONG vizsgálat alá vettette a vállalat készítményét, amely egy ritka gerinc betegségre specializálódott kezelés, fiatalkorú betegek számára. A Novartis beszámolt az egészségügyi hatóságoknak a gyógyszerkészítmények miatti állatkísérletek eredményeiről és kiderült, hogy vannak olyan esetek, ahol a készítmény mellékhatásokat okoz (pl.: idegsérülések).

A Novartis részvényei 1%-kal estek, miközben más európai gyógyszer gyártóké emelkedtek a hír bejelentése után.

Az elemzők szerint további információkra van szükség annak értékeléséhez, hogy ezek az eredmények hatással lehetnek-e a Zolgensma hosszú távú forgalmazására. A Zolgensma gyógyszert, amely 2,1 millió dolláros értéke miatt a világ legdrágább kezelése, már engedélyezték a halálos izombetegségben szenvedő, legfeljebb kétéves gyermekek számára is. A vállalat kijelentette, hogy együttműködik a hatóságokkal, hogy minél előbb megoldást találjanak a gyógyszer által okozott potenciális veszélyek feltárása érdekében.

A Novartis részvényei csütörtökre már csak 0,13%-os mínuszban tartózkodtak a múlt héthez képest, míg éves szinten átlag 2,64%-ot tudott emelkedni.

Értékpapír vásárlás és vagyonkezelés Ausztrián keresztül a Partner Bank közreműködésével. Vegye fel velünk a kapcsolatot →