Az amerikai FDA engedélyezte a Novo Nordisk Awiqli nevű, heti egyszer adható inzulinját a 10 éves vagy idősebb, 2-es típusú cukorbeteg gyermekek kezelésére, diéta és testmozgás kiegészítéseként. Ez az első heti inzulin, amely ebben a betegcsoportban amerikai jóváhagyást kapott; felnőtteknél a készítményt már korábban engedélyezték. A döntés felnőttvizsgálatokra és egy 18 résztvevős, egyszeri adaggal végzett gyermekgyógyászati vizsgálatra épül. A gyógyszer vérszintjének matematikai modellezése alapján a gyermekeknél a felnőttekéhez hasonló vércukorcsökkentő hatás várható.

A napi bázisinzulin alternatívájaként a kezelés a bázisinzulin-injekciók számát heti hétről egyre csökkenti, ami megkönnyítheti a terápia követését a gyermekeknek és gondozóiknak. Az engedélybővítés új betegcsoportot nyit meg a készítmény előtt, további értékesítési lehetőséget teremtve a Novo Nordisk cukorbetegség-kezelési üzletágának. A leggyakoribb mellékhatás a hipoglikémia, vagyis a kórosan alacsony vércukorszint, amely súlyos szövődményeket is okozhat. Az FDA az eltérő adagolásból eredő gyógyszerelési hibák és a véletlen túladagolás veszélyére is figyelmeztet.