A Roche bejelentette, hogy a fenebrutinib nevű, szájon át szedhető kísérleti gyógyszere teljesítette a fő célt a FENtrepid nevű, III. fázisú vizsgálatban primer progresszív sclerosis multiplexben (PPMS). A  fenebrutinib 12%-kal csökkentette a betegség romlásának kockázatát a Roche jelenlegi standard terápiájához, az Ocrevushoz képest. A hatás jelei a vállalati közlés alapján már a 24. héttől elváltak a görbékben, és további elemzések arra utaltak, hogy a gyógyszer az felső végtagi funkciókban is kedvező irányú változást hozhat. Ez a PPMS-ben különösen lényeges, mert ez a betegségforma ritkább, nehezebben kezelhető, és a terápiás lehetőségek évek óta korlátozottak. A hír súlyát növeli, hogy PPMS-ben ritkán látni olyan adatot, amit a piac „érdemi klinikai előrelépésként” tud értelmezni, ráadásul közvetlen összehasonlításban a jelenlegi kulcstermékkel.

A fenebrutinib egy BTK-gátló, és a Roche kommunikációja szerint a gyógyszer úgy van megtervezve, hogy egyszerre hasson a gyulladásos folyamatokra és azokra a központi idegrendszeri mechanizmusokra is, amelyek a hosszú távú állapotromlásban szerepet játszanak. A gyártó további harmadik-fázisú tesztet tervez, mielőtt a gyógyszert a hatósági engedélyezésre előterjesztenék, ez még az idei első év felében várható. Sikeres piaci bevezetés esetén a gyógyszer többéves növekedési lábbá válhat a Roche számára, aminek a hatása a részvény árfolyamban is megfigyelhető lehet.